LYSE RASPAIL

Architecture is very inspiring.

Sanofi is lol

Bonjour SANOFI, Je suis toujours surpris qu'un grand groupe comme le votre, dont les valeurs sont censées être tournées vers la responsabilité social, le développement durable et en accord avec la sobriété énergétique, puisse laisser une grande partie de ses locaux allumés la nuit. Il me semble même que la loi réprime ce comportement ? Pourriez-vous faire des efforts pour préserver les ressources naturelles et limiter votre impact environnemental (mais également économiser sur votre facture d'énergie) par exemple en éteignant vos bureaux la nuit ? La planète vous remercie, Christophe

1 étoile mais c’est déjà trop, service client sans suivi des dossiers, incapable de centraliser les informations, aucun commercial correct, trou jours plus cher et moins de services, à fuir.

service commercial de grande mauvaise foi. aucune écoute ni empathie

mdr vasi vous la, laisser telephoner sinon comment ils sauront que je suis là ? vous voulez que j’attends en bas pendant des heures ou quoi ?

Utilisation d'animaux pour vos test , vous êtes une honte.

dioxyde de titane dans vos comprimés, par exemple antibiotique. Donc vos médicaments vont développer d'autres maladies chez les patients. c'est une honte ! En conséquence : j’arrête mes antibiotiques au dioxyde de titane. dioxyde de titane : Le dioxyde de titane E171 est un additif dont l'utilisation alimentaire est interdite en Europe depuis 2022. Mais il est encore employé dans des médicaments et cosmétiques. Effet pro-Alzheimer d'une exposition des neurones aux nanoparticules de TiO2 Nanoparticules de dioxyde de titane : le E171 traverse la barrière placentaire Dans différents avis de l’autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) et de l’Anses, des préoccupations sanitaires ont été soulevées sur les potentiels effets génotoxiques . Le TiO2 est un cancérogène suspecté après une exposition par inhalation selon le règlement CLP. Directive 2009/35/EC restreint l’utilisation des colorants, dont le TiO2 fait partie, dans les produits médicinaux à usage vétérinaire et humain à ceux autorisés selon le règlement No. 1333/2008 relatif aux additifs alimentaires, pour lesquels les spécifications sont décrits dans le règlement No. 231/2012. Les industriels sont appelés à accélérer la recherche et le développement d’alternatives. Depuis la directive de 2009, qu'avez-vous fait SANOFI?